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Merck
CN

682330

二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基](亚苄基)双(3-溴吡啶)钌(II)

别名:

Grubbs Catalyst® M37a (C884), Grubbs Catalyst® 第三代, Grubbs催化剂® C884, [1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚甲基)双(3-溴吡啶)钌(II), [1,3-双均三甲苯基-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚甲基)双(3-溴吡啶)钌(II)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C38H40Br2Cl2N4Ru
化学文摘社编号:
分子量:
884.54
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
MDL number:
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InChI

1S/C21H26N2.C7H6.2C5H4BrN.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-7-5-3-2-4-6-7;2*6-5-2-1-3-7-4-5;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;1-6H;2*1-4H;2*1H;/q;;;;;;+2/p-2

SMILES string

Brc1cccnc1.Brc2cccnc2.Cc3cc(C)c(N4CCN(C4=[Ru](Cl)(Cl)=Cc5ccccc5)c6c(C)cc(C)cc6C)c(C)c3

InChI key

YDOACSUCKSODBO-UHFFFAOYSA-L

reaction suitability

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

140 °C (dec.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

不稳定的吡啶配体会产生非常快速的引发剂(甚至在0℃下)。可有效用于丙烯腈的交叉复分解。亦可有效用于具有窄PDI的嵌段共聚物和聚合物的RCM和ROMP生产。

Legal Information

产品许可
本产品(其制造或使用)为Umicore PMC拥有或控制的一项或多项已发布或正在申请的美国专利(和国外等效专利)。通过Sigma-Aldrich、其关联公司或其授权分销商从Umicore PMC购买该产品,购买者仅具有有限的、一次性的、非排他的、不可转让的、不可指定的产品许可。购买者使用本产品可能会侵犯第三方拥有或控制的专利。购买者应独自负责确保其对产品的使用不会侵犯第三方的专利权或超出本协议授予的许可范围。

有关产品的更多信息,请联系您当地的Umicore PMC联系人,网址为: www.pmc.umicore.com。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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Sanford, M. S., et al.
Organometallics, 5314-5314 (2001)
Choi TL, and Grubbs RH.
Aldrichimica Acta, 42(15), 1743-1746 (2003)
A practical and highly active ruthenium-based catalyst that effects the cross metathesis of acrylonitrile.
Jennifer A Love et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(21), 4035-4037 (2002-11-02)
Ritter, T., et al.
Organometallics, 5740-5740 (2006)
Takuya Kanemitsu et al.
Organic letters, 5(24), 4541-4544 (2003-11-25)
[reaction: see text] The octenediol linker used during automated oligosaccharide assembly is cleaved by olefin cross-metathesis. Until now, this linker could not be applied to sugars containing azides. A detailed study of the cleavage reaction served as basis for the

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