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Merck
CN

682314

Sigma-Aldrich

(S)-N-二苯基膦-N-甲基-1-[R-2-(二苯基膦)二茂铁]乙基胺

别名:

(1S)-1-(二苯膦基)-2-[(1S)-1-[(二苯膦基)甲基氨基]乙基]二茂铁, Methyl-BoPhoz

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C37H35FeNP2
分子量:
611.47
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:

表单

solid

mp

104.1-109.2 °C

官能团

amine
phosphine

SMILES字符串

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(c3ccccc3)c4ccccc4)N(C)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C32H30NP2.C5H5.Fe/c1-26(33(2)35(29-20-11-5-12-21-29)30-22-13-6-14-23-30)31-24-15-25-32(31)34(27-16-7-3-8-17-27)28-18-9-4-10-19-28;1-2-4-5-3-1;/h3-26H,1-2H3;1-5H;/t26-;;/m1../s1

InChI key

ZIAZHUWEJYUGEO-FBHGDYMESA-N

应用

Methyl-BoPhoz can be used:
  • As an efficient ligand for asymmetric hydrogenation reactions.
  • To synthesize a single enantiomer of cyclopropylalanine via hydrogenation reaction using rhodium catalyst.
  • To prepare chiral phenylalanine derivatives from α-amido cinnamic acids (or esters) using rhodium catalyst.

法律信息

与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售,仅供研究使用。适用美国专利 US6590115 以及由此产生的任何专利。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Organic & Biomolecular Chemistry, 9(8), 2654-2660 (2011)
Enantioselective Access to Chiral Drugs by using Asymmetric Hydrogenation Catalyzed by Rh (P-OP) Complexes
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Chemistry?A European Journal , 17(50), 13978-13982 (2011)
The preparation of enantiomerically pure cyclopropylalanine.
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商品

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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