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Merck
CN

682292

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-对环芳烷

90%

别名:

(S)-5,11-双(3,5-二甲苯基膦)三环[8.2.24,7]十六-己烯, (S)-xylyl-PHANEPHos

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C48H50P2
分子量:
688.86
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

90%

形式

solid

旋光性

[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol

mp

234-238 °C

InChI

1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3

InChI key

LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N

应用

作为高效配体,用于脱氢氨基酸、甲酯和酮的不对称氢化。

法律信息

与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售,仅供研究使用。适用美国专利 US5874629 以及由此产生的专利。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

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Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

商品

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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