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682209

Sigma-Aldrich

2-均三甲苯基-5-甲基咪唑[1,5-a]吡啶鎓氯化物

97%

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别名:
2-(2,4,6-三甲苯基)-5-甲基咪唑[1,5-a]吡啶鎓氯化物
经验公式（希尔记法）:
C17H19ClN2
CAS号:
1034449-18-7
分子量:
286.80
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24885686
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reagent type: catalyst

mp

>300 °C

SMILES字符串

[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cc3cccc(C)n3c2

InChI

1S/C17H19N2.ClH/c1-12-8-13(2)17(14(3)9-12)18-10-16-7-5-6-15(4)19(16)11-18;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

DJFXURXZOPNPGY-UHFFFAOYSA-M

相关类别

应用

Reactant for gold cycloisomerization catalytic reactions
稳定的 N-杂环卡宾前体。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Manuel Alcarazo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3290-3291 (2005-03-10)
The imidazo[1,5-a]pyridine skeleton provides a versatile platform for the generation of new types of stable N-heterocyclic carbenes. Rh(I) mono- (6) and biscarbenes (7) from imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidenes (ImPy) and derivatives such as 13 from a mesoionic carbene were synthesized and characterized.

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