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About This Item
经验公式(希尔记法):
C17H19ClN2
CAS号:
分子量:
286.80
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
97%
表单
solid
反应适用性
reagent type: catalyst
mp
>300 °C
SMILES字符串
[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cc3cccc(C)n3c2
InChI
1S/C17H19N2.ClH/c1-12-8-13(2)17(14(3)9-12)18-10-16-7-5-6-15(4)19(16)11-18;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChI key
DJFXURXZOPNPGY-UHFFFAOYSA-M
应用
稳定的 N-杂环卡宾前体。
Reactant for gold cycloisomerization catalytic reactions
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
新产品
Manuel Alcarazo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3290-3291 (2005-03-10)
The imidazo[1,5-a]pyridine skeleton provides a versatile platform for the generation of new types of stable N-heterocyclic carbenes. Rh(I) mono- (6) and biscarbenes (7) from imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidenes (ImPy) and derivatives such as 13 from a mesoionic carbene were synthesized and characterized.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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