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Merck
CN

681555

1-[2-[双(叔丁基)膦基]苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑

96%

别名:

TrippyPhos

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C29H33N2P
化学文摘社编号:
分子量:
440.56
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
MDL number:
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InChI

1S/C29H33N2P/c1-28(2,3)32(29(4,5)6)27-20-14-13-19-25(27)31-26(23-17-11-8-12-18-23)21-24(30-31)22-15-9-7-10-16-22/h7-21H,1-6H3

SMILES string

CC(C)(C)P(c1ccccc1-n2nc(cc2-c3ccccc3)-c4ccccc4)C(C)(C)C

InChI key

JAIIBHBCNPAPPF-UHFFFAOYSA-N

assay

96%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

138-142 °C

functional group

phosphine

Application

用于钯催化胺化或芳基卤(包括芳基氯)的非专有配体。当钯源为 Pd2(dba)3 (328774) 时效果最佳。
Catalyst in:
  • Palladium-catalyzed cross-coupling-alkyne cyclization
  • Heterocyclization of diketones

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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