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Merck
CN

681466

Sigma-Aldrich

吲哚-3-羧酸乙酯

96%

别名:

3-(Ethoxycarbonyl)indole, Indole-3-carboxylic acid ethyl ester, NSC 63796

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H11NO2
CAS号:
分子量:
189.21
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:

方案

96%

表单

solid

mp

120-124 °C

SMILES字符串

CCOC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)9-7-12-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,12H,2H2,1H3

InChI key

XOUHVMVYFOXTMN-UHFFFAOYSA-N

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应用

1,2-氮杂环吡咯-吲哚类化合物的前体。
Reactant for preparation of:
  • Indole-based heterocycles for synthesis of indole-based p38 inhibitors and gramines
  • Glycine receptor ligands
  • Inhibitors of Human 5-Lipoxygenase
  • Antimicrobial agents

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Edwin Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1794-1799 (2004-04-03)
A convergent synthetic route to the 1,2-aziridinopyrrolo(1,2-a)indole 34 has been developed. Key features of this route include the deuterium kinetic isotope effect to block undesired indole lithiation during tin-lithium exchange from 27a to 30a, the intramolecular Michael addition to generate

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