跳转至内容
Merck
CN

670340

Sigma-Aldrich

Fmoc-五氟-L-苯丙氨酸

≥97%

别名:

(S)-2-(Fmoc-氨基)-3-(五氟苯基)丙酸

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H16F5NO4
分子量:
477.38
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

质量水平

检测方案

≥97%

旋光性

[α]/D -20.5±1.0°, c = 1 in methanol

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)[C@H](Cc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H16F5NO4/c25-18-15(19(26)21(28)22(29)20(18)27)9-17(23(31)32)30-24(33)34-10-16-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)16/h1-8,16-17H,9-10H2,(H,30,33)(H,31,32)/t17-/m0/s1

InChI key

DLOGILOIJKBYKA-KRWDZBQOSA-N

危险声明

危险分类

Aquatic Chronic 4

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

新产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Lee Schnaider et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(24), 21334-21342 (2019-05-29)
The rapid advancement of peptide- and amino-acid-based nanotechnology offers new approaches for the development of biomedical materials. The utilization of fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-decorated self-assembling building blocks for antibacterial and anti-inflammatory purposes represents promising advancements in this field. Here, we present the

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门