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Merck
CN

668966

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2,2′-双(二-对甲苯基膦)-1,1′-联萘

97%

别名:

(R)-Tol-BINAP

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C48H40P2
CAS号:
分子量:
678.78
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

97%

表单

solid

mp

254-258 °C

官能团

phosphine

SMILES字符串

Cc1ccc(cc1)P(c2ccc(C)cc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccc(C)cc7)c8ccc(C)cc8

InChI

1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3

InChI key

IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N

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应用

过量膦配体在乙基溴化镁与 α,β-不饱和酯对映选择性共轭加成反应中作用的催化剂研究

用作以下物质前体的反应物:
  • 酮还原胺化反应用催化剂
  • Rh (I)-乙酰胺基丙烯酸衍生物加氢催化剂
  • 手性铂催化剂催化环酮的不对称 Baeyer-Villiger 氧化
  • CuI-Tol-BINAP 催化格氏试剂对映选择性 Michael 反应
  • 阳离子捕获的 BINAP Pt 描述

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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商品

Baeyer-Villiger氧化是与羰基相邻的碳-碳键的氧化裂解,其可将酮转化为酯、环酮转化为内酯。

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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