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安全信息

667552

Sigma-Aldrich

1-乙酰基-1H-苯并三唑

97%

别名:

1-乙酰基苯并三唑

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C8H7N3O
CAS号:
18773-93-8
分子量:
161.16
MDL编号:
MFCD00461288
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
329760316
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reaction type: C-C Bond Formation

mp

46-50 °C

SMILES字符串

CC(=O)n1nnc2ccccc12

InChI

1S/C8H7N3O/c1-6(12)11-8-5-3-2-4-7(8)9-10-11/h2-5H,1H3

InChI key

NIIUIBKEGRPPDK-UHFFFAOYSA-N

应用

1-乙酰基-1H-苯并三唑可作为反应剂用于制备：
  • 1-芳基-1H-1,2,3-苯并三唑（与二芳基碘鎓盐通过C-N活化反应生成）。
  • N-取代-2-((1-和2-苯并三唑基)甲基)-3-丙烯酸酯（在K2CO3存在下，与Baylis-Hillman乙酸酯反应形成）。
  • 在硫氢化钠 (NaSH) 水溶液中，通过硫解作用得到硫代酸和硫代氨基酸。

用于以下反应的反应物：
  • 在 K2CO3 存在下，通过咪唑烷酮的酰化制备 N-酰基咪唑烷酮
  • DMSO/四丁基氟化铵三水合物中纤维素的酰化作用

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

WGK

WGK 3

闪点(°F)

>230.0 °F

闪点(°C)

> 110 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Stereoselective and regioselective synthesis of N-substituted methyl 2-((azolyl) methyl)-3-arylacrylates from Baylis-Hillman acetates
AK OZENC, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 41(3), 323-334 (2017)
Catalyst-and organic solvent-free synthesis of thioacids in water
Elagawany M, et al.
Tetrahedron Letters, 60(30), 2018-2021 (2019)
Cu-catalyzed arylation of 1-acyl-1H-1, 2, 3-Benzotriazoles via C-N activation
Zhang W, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 895, 64-67 (2019)

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