反应适用性
core: ruthenium
reagent type: catalyst
质量水平
mp
143-147 °C
储存温度
−20°C
SMILES字符串
Cl[Ru].C1CC=CCCC=C1.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C
InChI
1S/C10H15.C8H12.ClH.Ru/c1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;1-2-4-6-8-7-5-3-1;;/h1-5H3;1-2,7-8H,3-6H2;1H;/q;;;+1/p-1/b;2-1-,8-7-;;
InChI key
MQMQNIQJGNBEMG-ONEVTFJLSA-M
应用
(1,5-环辛二烯)(五甲基环戊二烯)氯化钌是用于形成碳-碳和碳-杂原子键的均相催化剂。
它可用于:
它可用于:
- 催化炔基硼酸酯、炔丙醇和末端炔烃的环化三聚反应(cyclotrimerization)以形成芳基硼酸酯,芳基硼酸酯可进行钯(II)催化的羰基化反应以形成高度取代的苯酞。
- 催化降冰片烯和降冰片二烯与炔烃的C-C偶联以形成[2 + 2]环加成产物。
- 与2-二苯基膦基乙胺-叔丁醇钾结合形成一种可催化手性非外消旋仲醇快速消旋的三元催化剂体系。
- 合成具有磷基配体(如双膦胺)的新有机钌配合物
- 催化有机二硫化物和烯烃的加成反应生成二甲基二硫醚(vic-dithioether)。
警示用语:
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Water-react 2
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
The versatility of molecular ruthenium catalyst RuCl(COD)(C5Me5)
Journal of Organometallic Chemistry, 689(8), 1382-1392 (2004)
Cp*RuCl-catalyzed formal intermolecular cyclotrimerization of three unsymmetrical alkynes through a boron temporary tether: Regioselective four-component coupling synthesis of phthalides
Journal of the American Chemical Society, 127(26), 9625-9631 (2005)
[2+ 2] Cycloaddition of norbornenes with alkynes catalyzed by ruthenium complexes
Angewandte Chemie (International ed. in English), 33(5), 580-581 (1994)
First Transition-Metal Complex Catalyzed Addition of Organic Disulfides to Alkenes Enables the Rapid Synthesis of v icinal-Dithioethers
Journal of the American Chemical Society, 121(2), 482-483 (1999)
Ruthenium (II) chemistry of phosphorus-based ligands, Ph2PN(R)PPh2 (R= Me or Ph) and Ph2PN(Ph)P(E)Ph2 (E= S or Se). Solution thermochemical study of ligand substitution reactions in the Cp′ RuCl (COD)(Cp′= Cp, Cp*; COD= cyclooctadiene) system
Journal of Organometallic Chemistry, 599(2), 159-165 (2000)
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