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Merck
CN
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文件

安全信息

666181

Sigma-Aldrich

1,3-二环己基并咪唑 四氟硼酸盐

97%

别名:

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C15H25BF4N2
CAS号:
286014-38-8
分子量:
320.18
MDL编号:
MFCD04973310
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24884784
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reagent type: catalyst

mp

171-175 °C

SMILES字符串

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1

InChI key

CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

作为有机催化剂用于催化硼共轭加成到环和无环不饱和羰基合物

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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