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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C9H21LaO3
CAS号:
分子量:
316.17
MDL编号:
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
98%
表单
solid
反应适用性
core: lanthanum
reagent type: catalyst
SMILES字符串
CC(C)O[La](OC(C)C)OC(C)C
InChI
1S/3C3H7O.La/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3
InChI key
SORGMJIXNUWMMR-UHFFFAOYSA-N
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应用
含 (S,S)-苯基-连接-联萘酚的络合物，可促进丙二酸酯的催化 1,4-加成反应生成环烯酮和无环烯酮。在酮亚胺的常规催化烯丙基化反应中，与 CuF-三苯基膦共同作为催化剂。
在很多不对称催化应用中，应当使用手套箱和 Schlenk 技术防止此稀土催化剂与空气和水分接触，因为这两个因素将对反应结果产生不利影响。用无水溶剂配制该催化剂溶液并立即使用。
警示用语：
Danger
危险分类
Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
4.1B - Flammable solid hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Tetrahedron Letters, 48, 2815-2815 (2007)
Reiko Wada et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(23), 7687-7691 (2006-06-08)
A general catalytic allylation of simple ketoimines was developed using 1 mol % of CuF.3PPh(3) as catalyst, 1.5 mol % of La(O(i)Pr)(3) as the cocatalyst, and stable and nontoxic allylboronic acid pinacol ester as the nucleophile. This reaction constituted a
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Shibasaki's research focuses on novel asymmetric catalytic systems for streamlined synthesis of enantioenriched chiral building blocks.
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