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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C15H20Cl2N2O3
CAS号:
分子量:
347.24
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
97%
mp
122-126 °C
官能团
carboxylic acid
chloro
phenyl
SMILES字符串
OC(=O)C(Cl)Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C
InChI
1S/C13H18N2O.C2H2Cl2O2/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;3-1(4)2(5)6/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H,(H,5,6)/t11-;/m0./s1
InChI key
YZRAPAXOLQHZSE-MERQFXBCSA-N
应用
用于首例有机催化的醛对映选择性 α-氟化。
法律信息
适用美国专利6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Teresa D Beeson et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(24), 8826-8828 (2005-06-16)
The first direct enantioselective catalytic alpha-fluorination of aldehydes has been accomplished. The use of enamine catalysis has provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective fluorination of aldehydes to generate alpha-fluoro aldehydes, an important chiral synthon for medicinal agent synthesis.
商品
Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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