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Merck
CN

662623

Sigma-Aldrich

双[(α,α,α′,α′-四甲基-1,3-苯二丙酸)铑]

95%

别名:

Rh2(esp)2

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C32H40O8Rh2
分子量:
758.47
MDL编号:
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

95%

表单

solid

反应适用性

core: rhodium
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

>300 °C

SMILES字符串

[Rh][Rh].CC(C)(Cc1cccc(CC(C)(C)C(O)=O)c1)C(O)=O.CC(C)(Cc2cccc(CC(C)(C)C(O)=O)c2)C(O)=O

InChI

1S/2C16H22O4.2Rh/c2*1-15(2,13(17)18)9-11-6-5-7-12(8-11)10-16(3,4)14(19)20;;/h2*5-8H,9-10H2,1-4H3,(H,17,18)(H,19,20);;

InChI key

OBMUTUNJWNQIAJ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

双[α,α,α′,α′-四甲基-1,3-苯二丙酸铑] 已被确认为高效的C-H 活化催化剂。

应用

双[α,α,α′,α′-四甲基-1,3-苯二丙酸铑] 可作为催化剂用于脲和胍衍生的底物的 C−H 氧化胺化以生成相应的杂环产物。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kristin Williams Fiori et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(3), 562-568 (2007-01-18)
Reaction methodology for intermolecular C-H amination of benzylic and 3 degrees C-H bonds is described. This process uses the starting alkane as the limiting reagent, gives optically pure tetrasubstituted amines through stereospecific insertion into enantiomeric 3 degrees centers, displays high

商品

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

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