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Merck
CN

661902

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-(叔丁基)-3-甲基-4-咪唑烷酮三氟乙酸

96%

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别名:
(S)-(+)-2-(叔丁基)-3-甲基-4-氧代咪唑啉鎓三氟乙酸盐, (S)-2-(叔丁基)-3-甲基-4-咪唑烷酮三氟乙酸盐
经验公式(希尔记法):
C10H17N2O3F3
分子量:
270.25
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

96%

形式

solid

mp

99-103 °C

SMILES字符串

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m0./s1

InChI key

HKHKOEMMPVPVOS-FJXQXJEOSA-N

一般描述

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid is a Macmillan imidazolidinone organocatalyst, which is generally employed in asymmetric transformation reactions.

应用

1,3-偶极加成反应和 Friedel-Crafts 烷基化反应的高选择性有机催化剂。

法律信息

适用美国专利 6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Highly enantioselective transfer hydrogenation of alpha, beta-unsaturated ketones
Martin NJA and List B
Journal of the American Chemical Society, 128(41), 13368-13369 (2006)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
Modern strategies in organic catalysis: the advent and development of iminium activation.
Lelais G and MacMillan DWC.
Aldrichimica Acta, 39(3), 79-87 (2006)
New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)

商品

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