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Merck
CN

66181

Sigma-Aldrich

N-琥珀酰亚胺基 N-甲基氨基甲酸酯

≥97.0% (N), for peptide synthesis

别名:

MIC 替代品, 异氰酸甲酯替代品

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H8N2O4
CAS号:
分子量:
172.14
Beilstein:
1531863
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

产品名称

N-琥珀酰亚胺基 N-甲基氨基甲酸酯, ≥97.0% (N)

质量水平

方案

≥97.0% (N)

表单

solid

应用

peptide synthesis

官能团

amine
imide

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CNC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8N2O4/c1-7-6(11)12-8-4(9)2-3-5(8)10/h2-3H2,1H3,(H,7,11)

InChI key

XMNGSPOWUCNRMO-UHFFFAOYSA-N

其他说明

有毒的异氰酸甲酯 (MIC) 的安全、结晶状化学等价物。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

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K. Takeda et al.
Tetrahedron Letters, 24, 4569-4569 (1983)
J Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(2), 178-182 (1982-02-01)
A practical and convenient method for synthesizing antitumor compounds, N-alkyl-N-nitrosoureas, regioselectively nitrosated on the nitrogen atom bearing the alkyl group is proposed. N-Alkyl-N-nitrosocarbamates are interesting intermediates in these syntheses and yield, by reaction with amino compounds, the regioselectively nitrosated N-alkyl-N-nitrosoureas.

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