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羟基(环辛二烯)铑(I) 二聚体

Name: 羟基(环辛二烯)铑(I) 二聚体
Brand: ALDRICH

95%

别名:

1，5-环辛二烯）羟基铑二聚体, [Rh(OH)(1,5-cod)]₂, 二[（1，2，5，6-η）-1，5-环辛二烯]二-μ-二聚羟基铑, 双[（1,5-环辛二烯）（羟基）铑], 双（环辛二烯）二聚羟基铑, （环辛二烯）氢氧化铑二聚体

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₁₆H₂₆O₂Rh₂

CAS号:

73468-85-6

分子量:

456.19

MDL编号:

MFCD08457638

UNSPSC代码:

12161600

PubChem化学物质编号:

24884496

NACRES:

NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

形式

solid

反应适用性

core: rhodium
reagent type: catalyst

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

199 °C (dec.)

环保替代产品分类

Aligned,

SMILES字符串

O[Rh].O[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2H2O.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H2;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

InChI key

IUAQXTGDGDIMOD-MIXQCLKLSA-L

一般描述

我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。点击此处以获取更多信息。

应用

用于不对称合成的高效选择性催化剂

一种用于氧化加成末端炔烃的催化剂，用于以更环保的方式合成酯、酰胺和羧酸。

铑催化氧化加成末端炔烃合成酯、酰胺和羧酸

在铑催化剂作用下，R-BINAP 或 R-SEGPHOS^® 配体可合成手性 3，3-二取代-1-茚满酮。

法律信息

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted 1-indanones.

Ryo Shintani et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3735-3737 (2007-04-05)

商品

Rhodium Catalyzed Asymmetric Suzuki Related Cross Coupling Reactions

Discover the role of boronic acids in enantioenriched C(sp²)–C(sp²) product synthesis, specifically the rhodium-catalyzed Suzuki–Miyaura-type arylations of allylic halides and cyclobutenes.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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