跳转至内容
Merck
CN

653322

Sigma-Aldrich

1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐

97%

别名:

盐酸曲美他嗪

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H22N2O3 · 2HCl
CAS号:
分子量:
339.26
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

solid

mp

231-235 °C (lit.)

SMILES字符串

Cl[H].Cl[H].COc1ccc(CN2CCNCC2)c(OC)c1OC

InChI

1S/C14H22N2O3.2ClH/c1-17-12-5-4-11(13(18-2)14(12)19-3)10-16-8-6-15-7-9-16;;/h4-5,15H,6-10H2,1-3H3;2*1H

InChI key

VYFLPFGUVGMBEP-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

应用

1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐或称盐酸曲美他嗪可用作合成以下物质的结构单元:
  • 具有很强的脑血管扩张活性的苯丙基曲美他嗪衍生物。
  • 用于心肌缺血-再灌注活性研究的苯甲酰胍曲美他嗪衍生物。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

监管及禁止进口产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Benzylpiperazine Derivatives. I. Syntheses and Biological Activities of 1 (2, 3, 4-Trimethoxybenzyl) piperazine Derivatives
OHTAKA H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(7), 2774-2781 (1987)
Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitors
Xu W-T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(12), 3283-3287 (2009)
Le Tran Phuc Khoa et al.
Cell stem cell, 27(3), 441-458 (2020-07-02)
Self-renewing embryonic stem cells (ESCs) respond to environmental cues by exiting pluripotency or entering a quiescent state. The molecular basis underlying this fate choice remains unclear. Here, we show that histone acetyltransferase MOF plays a critical role in this process

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门