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Sigma-Aldrich

(4S,4′S)-(-)-2,2′-(3-戊烯基)双(4-异丙基噁唑啉)

97%

别名:

(4S,4′S)-(-)-2,2′-(1-乙基亚丙基)双(4,5-二氢-4-异丙基噁唑), [S-(R*,R*)]-(-)-2,2′-(1-乙基亚丙基)双(4,5-二氢-4-异丙基噁唑)

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C17H30N2O2
CAS号:
160191-65-1
分子量:
294.43
MDL编号:
MFCD03427142
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24883790
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

97%

折射率

n20/D 1.4710 (lit.)

沸点

120 °C/0.001 mmHg (lit.)

密度

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

ether

SMILES字符串

CCC(CC)(C1=N[C@H](CO1)C(C)C)C2=N[C@H](CO2)C(C)C

InChI

1S/C17H30N2O2/c1-7-17(8-2,15-18-13(9-20-15)11(3)4)16-19-14(10-21-16)12(5)6/h11-14H,7-10H2,1-6H3/t13-,14-/m1/s1

InChI key

PIJFQTUSLZLNOP-ZIAGYGMSSA-N

相关类别

应用

(4S,4′S)-(−)-2,2′-（3-亚戊基）双（4-异丙基恶唑啉）是一种可以用作配体的二恶唑啉：
  • 使用硼酸酯和11CO2制备[11C]羧酸、[11C]酯和[11C]酰胺。
  • 在tatanan A和3-epi-tatanan A的全合成的关键合成步骤之一。
  • 制备铜（I）络合物，并用于质谱法研究其在不同底物的手性选择性。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

180.0 °F - closed cup

闪点(°C)

82.22 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCT1367
MKCJ9941
MKCF3810
MKCF2611
MKBT2292V

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Short Enantioselective Total Synthesis of Tatanan A and 3-epi-Tatanan A Using Assembly-Line Synthesis
Noble A, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(51), 15920-15924 (2016)
CuI-catalyzed 11C carboxylation of boronic acid esters: A rapid and convenient entry to 11C-labeled carboxylic acids, esters, and amides
Riss PJ, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(11), 2698-2702 (2012)
A mass spectrometric method for rapidly assaying the chiral selectivities of the copper (I) complexes of C2-symmetric ligands.
Davis MC and Gronert S.
Journal of Mass Spectrometry : Jms, 50(11), 1279-1287 (2015)

商品

C2型轴对称手性双噁唑啉（BOX）配体

使用络合Cu(I)OTf的BOX配体进行不对称催化苯乙烯合成氮杂环丙烷的反应，BOX配体带苯基取代基的优于具有位阻需求的叔丁(t-Bu)基团。

C2-symmetric chiral bisoxazolines (BOX) ligands

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

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