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Merck
CN

636320

Sigma-Aldrich

2-氨基-5-溴吡嗪

97%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C4H4BrN3
CAS号:
分子量:
174.00
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

97%

表单

solid

mp

113-117 °C (lit.)

官能团

bromo

SMILES字符串

Nc1cnc(Br)cn1

InChI

1S/C4H4BrN3/c5-3-1-8-4(6)2-7-3/h1-2H,(H2,6,8)

InChI key

KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N

应用

在没有氨基基团预先保护的情况下,用于与吡啶基硼酸进行钯催化的偶联反应,生成吡嗪基吡啶。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Amy E Thompson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 388-390 (2004-12-31)
A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines

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