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633003

Sigma-Aldrich

5-氯噻吩-2-羧酸

97%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C5H3ClO2S
CAS号:
24065-33-6
分子量:
162.59
MDL编号:
MFCD00041426
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24882532
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

97%

mp

154-158 °C (lit.)

官能团

carboxylic acid
chloro

SMILES字符串

OC(=O)c1ccc(Cl)s1

InChI

1S/C5H3ClO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)

InChI key

QZLSBOVWPHXCLT-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

5-氯噻吩-2-羧酸可用于合成以下化合物：
  • 利伐沙班，一种用于治疗血栓栓塞性疾病的恶唑烷酮衍生物
  • 5-氯-4-硝基噻吩-2-羧酸，可用于合成噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪-5-酮

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险声明

H302,H318

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9513
BCCB9494
BCBX4403
BCBS6159V
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"A Novel Synthesis of the Oxazolidinone Antithrombotic Agent Rivaroxaban"
Yuan J, et al.
Molecules (Basel), 19(09), 14999- 11500 (2014)
Man Zhang et al.
Heterocycles, 101(1), 145-164 (2020-08-11)
Neuropathic pain, epilepsy, insomnia, and tremor disorder may arrive from an increase of intracellular Ca2+ concentration through a dysfunction of T-type Ca2+ channels. Thus, T-type calcium channels could be a target in drug discovery for the treatments of neuropathic pain

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