(R)-(+)-3,3′-二溴-1,1′-二-2-萘醇

Name: (<I>R</I>)-(+)-3,3′-二溴-1,1′-二-2-萘醇
Brand: ALDRICH

97%

别名:

(R)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol, (R)-3,3′-Dibromo-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diol, (R)-Dibromo-1,1′-Bi-2,2′-naphthol, (R)-Dibromo-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol, (R)-Dibromo-1,1-Binaphthol, (R)-Dibromo-BINOL, (R)-Dibromo-bi-2-naphthol

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₂₀H₁₂Br₂O₂

化学文摘社编号:

111795-43-8

分子量:

444.12

UNSPSC Code:

12352005

PubChem Substance ID:

24881599

NACRES:

NA.22

MDL number:

MFCD03093629

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产品名称

(R)-(+)-3,3′-二溴-1,1′-二-2-萘醇, 97%

SMILES string

Brc1cc2c(c(c1O)c3c4c(cc(c3O)Br)cccc4)cccc2

InChI

1S/C20H12Br2O2/c21-15-9-11-5-1-3-7-13(11)17(19(15)23)18-14-8-4-2-6-12(14)10-16(22)20(18)24/h1-10,23-24H

InChI key

BRTBEAXHUYEXSY-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

form

solid

mp

256-260 °C

functional group

bromo

Quality Level

100

Application

(R)-(+)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol reacts with zirconium(IV) tert-butoxide to form a chiral zirconium complex, which can efficiently catalyze:

anti-selective catalytic asymmetric aldol reactions of silyl enol ethers with aldehydes
asymmetric intramolecular [3+2] cycloaddition of hydrazone/olefins