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Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

592609

Sigma-Aldrich

4-二甲基氨基苯乙炔

97%

别名:

1-乙炔基-4-二甲基苯胺, 4-二甲基氨基苯乙炔

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About This Item

线性分子式:
CH≡CC6H4N(CH3)2
CAS号:
分子量:
145.20
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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方案

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表单

solid

mp

49-53 °C (lit.)

官能团

amine

SMILES字符串

CN(C)c1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C10H11N/c1-4-9-5-7-10(8-6-9)11(2)3/h1,5-8H,2-3H3

InChI key

ZWMAYLMVFSCMMS-UHFFFAOYSA-N

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MAB377C3ABN78A4ABN78C3
antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

Gene Information

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

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mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

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mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

Gene Information

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

conjugate

ALEXA FLUOR 555

conjugate

CY3 conjugate

conjugate

ALEXA FLUOR 488

conjugate

CY3 conjugate

species reactivity

rat, mouse

species reactivity

rat

species reactivity

rat, mouse

species reactivity

rat, mouse

clone

A60, monoclonal

clone

A60, monoclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

一般描述

4-乙炔基-N,N-二甲基苯胺可通过使用甲苯中的氢氧化钾水解4-(3-甲基-3-羟基-1-丁炔基)-N,N-二甲基苯胺来制备。[1]

应用

4-乙炔基-N,N-二甲基苯胺可用于合成以下物质:
  • 通过与乙酸铜(II)反应合成铜(I)芳基乙炔[2]
  • 通过与3-碘吡啶的Sonogashira-Hagihara偶合合成N,N-二甲基-4-(3-吡啶基乙炔基)苯胺[3]
  • 通过与二溴镁卟啉反应合成[[5,15-[(40-二甲基氨基)苯基]乙炔基] -10,20-[(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]卟啉]镁(II)[4]

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


  • 历史批次信息供参考:

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    Beletskaya P.I, et al.
    Tetrahedron Letters, 44(27), 5011-5013 (2003)
    "Synthesis and crystal structures of phenylethynylpyridinium derivatives for second-order nonlinear optics"
    Umezawa H, et al.
    Bulletin of the Chemical Society of Japan, 78(02), 344-348 (2005)
    ?Donor-substituted 1,1,4,4-tetracyanobutadienes (TCBDs): new chromophores with efficient intramolecular charge-transfer interactions by atom-economic synthesis?
    Michinobu T, et al.
    Chemistry?A European Journal , 12(07), 1889-1905 (2006)
    "Soluble porphyrin donors for small molecule bulk heterojunction solar cells"
    Hatano J, et al.
    Journal of Materials Chemistry, 22(36), 19258-19263 (2012)

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