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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C13H18N2O · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
254.76
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
产品名称
(5S)-(-)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮 单盐酸盐, 97%
InChI
1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m0./s1
SMILES string
Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C
InChI key
YIYFEXGDFJLJGM-MERQFXBCSA-N
assay
97%
form
solid
optical activity
[α]20/D -67°, c = 1 in H2O
mp
157-161 °C (lit.)
functional group
phenyl
Application
用于不对称催化反应的无金属 OrganoCatalyst 技术。以高对映体过剩率催化不对称 Diels-Alder 反应、1,3-偶极加成反应和吡咯烷基化反应。
用于首例高对映选择性有机催化 Diels-Alder 反应和 1,3-偶极加成。
Legal Information
适用美国专利6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。
存储类别
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Ahrendt, K. A. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 4243-4243 (2000)
New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
商品
Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.
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