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(5S)-(-)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮单盐酸盐

Name: (5<I>S</I>)-(-)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮 单盐酸盐
Brand: ALDRICH

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₁₃H₁₈N₂O · HCl

CAS号:

278173-23-2

分子量:

254.76

MDL编号:

MFCD03426983

UNSPSC代码:

12352005

PubChem化学物质编号:

24880521

NACRES:

NA.22

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方案

97%

表单

solid

旋光性

[α]20/D -67°, c = 1 in H₂O

mp

157-161 °C (lit.)

官能团

phenyl

SMILES字符串

Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI

1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m0./s1

InChI key

YIYFEXGDFJLJGM-MERQFXBCSA-N

应用

用于不对称催化反应的无金属 OrganoCatalyst 技术。以高对映体过剩率催化不对称 Diels-Alder 反应、1,3-偶极加成反应和吡咯烷基化反应。

用于首例高对映选择性有机催化 Diels-Alder 反应和 1,3-偶极加成。

法律信息

适用美国专利6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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商品

Macmillan Imidazolidinone Organocatalysts

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

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