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质量水平
方案
98%
反应适用性
reaction type: C-C Bond Formation
折射率
n20/D 1.4340 (lit.)
沸点
46 °C/0.35 mmHg (lit.)
堆积密度
1.022 g/mL
官能团
phosphonate
SMILES字符串
CCOP(=O)(CC=C)OCC
InChI
1S/C7H15O3P/c1-4-7-11(8,9-5-2)10-6-3/h4H,1,5-7H2,2-3H3
InChI key
YPJHXRAHMUKXAE-UHFFFAOYSA-N
应用
用于以下方面的反应物用:
- 磷酰化烯丙基单体与马来酸酐的共聚
- Solamin 型单 THF 乙酰化酶的对映选择性合成
- 产生氧磷烯和氧磷烯杂环的 RCM 反应
- Wittig 偶联法合成海绵抑制素2
- 五环呋喃类固醇的立体选择性合成
- 环肽M保护性多羟基化β-氨基酸组成的制备
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Elizabeth I Parkinson et al.
Nature chemical biology, 15(11), 1049-1056 (2019-08-28)
Fosmidomycin and related molecules comprise a family of phosphonate natural products with potent antibacterial, antimalarial and herbicidal activities. To understand the biosynthesis of these compounds, we characterized the fosmidomycin producer, Streptomyces lavendulae, using biochemical and genetic approaches. We were unable
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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