跳转至内容
Merck
CN

56210

Sigma-Aldrich

3-羟基哌啶

≥98.0% (NT)

别名:

3-哌啶醇

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H11NO
CAS号:
分子量:
101.15
Beilstein:
102696
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

≥98.0% (NT)

表单

solid

mp

57-61 °C

溶解性

H2O: 1 g/mL, clear

官能团

hydroxyl

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC1CCCNC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2

InChI key

BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N

一般描述

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.

应用

3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
  • 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
  • 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门