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Merck
CN

558508

Sigma-Aldrich

2′-羟基-4,4′,6′-三甲氧基查耳酮

98%

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About This Item

线性分子式:
CH3OC6H4CH=CHCOC6H2(OCH3)2OH
CAS号:
分子量:
314.33
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

98%

表单

solid

mp

112-116 °C (lit.)

官能团

ketone

SMILES字符串

COc1ccc(\C=C\C(=O)c2c(O)cc(OC)cc2OC)cc1

InChI

1S/C18H18O5/c1-21-13-7-4-12(5-8-13)6-9-15(19)18-16(20)10-14(22-2)11-17(18)23-3/h4-11,20H,1-3H3/b9-6+

InChI key

CGIBCVBDFUTMPT-RMKNXTFCSA-N

应用

2′-Hydroxy-4,4′,6′-trimethoxychalcone may be used to synthesize 2′,2”′-dihydroxy-4,4′,4′′,4”′,6′,6′′′-hexamethoxy[5′,5′′′]bichalcone and 3′-bromo-4,4′,6′-trimethoxy-2′-hydroxychalcone.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Practical conversion of artemisinic acid in desoxyartemisinin.
Jung M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5417-5419 (1986)
Regioselective bromination of organic substrates by tetrabutylammonium bromide promoted by V2O5-H2O2: An environmentally favorable synthetic protocol.
Bora U, et al.
Organic Letters, 2(3), 247-249 (2000)

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