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Merck
CN

557781

Sigma-Aldrich

N-苄基-2,3-二溴马来酰亚胺

97%

别名:

1-苄基-3,4-二溴-吡咯-2,5-二酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H7Br2NO2
CAS号:
分子量:
344.99
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

97%

表单

solid

mp

117-120 °C (lit.)

官能团

bromo
imide
maleimide
phenyl

SMILES字符串

BrC1=C(Br)C(=O)N(Cc2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C11H7Br2NO2/c12-8-9(13)11(16)14(10(8)15)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI key

DZYLZHRCCNTQCS-UHFFFAOYSA-N

应用

N-Benzyl-2,3-dibromomaleimide may be used in the synthesis of the following maleimide-based dyes, which can be employed in fluorescence quenching:
  • 2,3-bis(3-indolyl)-N-benzylmaleimide
  • 2,3-bis(2′-methyl-3-indolyl)-N-benzylmaleimide
  • 2,3-bis(2-pyrrolyl)-N-benzylmaleimide
  • 2-aryl-N-benzyl-3-bromomaleimides via suzuki cross coupling reaction with aryl boronic acid

象形图

CorrosionExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

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Bifunctional maleimide dyes as selective anion sensors.
Lin Z, et al.
Tetrahedron, 65(27), 5216-5221 (2009)
"Metal-catalyzed cross-coupling reactions of halomaleic anhydrides and halomaleimides: synthesis of structurally interesting and biologically important natural and unnatural products"
Deore SP and Argade PN
Synthesis, 46(03), 281-289 (2014)

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