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Merck
CN

549967

Sigma-Aldrich

2,4,6-三叔丁基嘧啶

97%

别名:

2,4,6-三(1,1-二甲基乙基)嘧啶

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C16H28N2
CAS号:
分子量:
248.41
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

mp

77-80 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(C)c1cc(nc(n1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28N2/c1-14(2,3)11-10-12(15(4,5)6)18-13(17-11)16(7,8)9/h10H,1-9H3

InChI key

VYWSYEDVFVGRGG-UHFFFAOYSA-N

一般描述

2,4,6-三--丁基嘧啶 (TTBP) 是一种非吸湿性空间位阻碱。可由 -丁基甲基酮与 -丁腈反应制得。3 TTBP 是糖基化反应中 2,6-二--叔 -丁基吡啶的合适替代品。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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2, 4, 6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP): A cost effective, readily available alternative to the hindered base 2, 6-di-tert-butylpyridine and its 4-substituted derivatives in glycosylation and other reactions.
Crich D, et al.
Synthesis, 2001(02), 0323-0326 (2001)
On the mechanism of the reaction between ketones and trifluoromethanesulfonic anhydride. An improved and convenient method for the preparation of pyrimidines and condensed pyrimidines.
Garcia Martinez A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(5), 1627-1630 (1992)
1-Benzenesulfinyl piperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride: a potent combination of shelf-stable reagents for the low-temperature conversion of thioglycosides to glycosyl triflates and for the formation of diverse glycosidic linkages.
Crich D and Smith M.
Journal of the American Chemical Society, 123(37), 9015-9020 (2001)

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