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Merck
CN

544639

Sigma-Aldrich

甲磺酰乙酮

97%

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别名:
1-(Methylsulfonyl)-2-propanone, NSC 35395
线性分子式:
CH3C(O)CH2SO2CH3
CAS号:
分子量:
136.17
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

powder or crystals

mp

48-52 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(=O)CS(C)(=O)=O

InChI

1S/C4H8O3S/c1-4(5)3-8(2,6)7/h3H2,1-2H3

InChI key

NWEYGXQKFVGUFR-UHFFFAOYSA-N

一般描述

Methanesulfonylacetone is a sulfonyl group-containing active methylene compound. It can react with Baylis–Hillman acetates in dimethylformamide/potassium carbonate system to form ortho-hydroxyacetophenone derivatives.

应用

Methanesulfonylacetone may be used in the preparation of 6-bromo-3-methanesulfonyl-2-methyl-quinolin-4-ol.
Reactant for:
  • Stereoselective preparation of chiral cyclic ketones
  • Preparation of poly-substituted pyridines
  • Multicomponent cyclocondensation with aldehydes and aminoazoles
  • Gold-catalyzed Friedlander cyclocondensation reaction
  • Radical homoallylation reactions

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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New vistas in quinoline synthesis.
Atechian S, et al.
Tetrahedron, 63(13), 2811-2823 (2007)
Synthesis of ortho-hydroxyacetophenone derivatives from Baylis?Hillman acetates.
Kim JN, et al.
Tetrahedron Letters, 43(37), 6597-6600 (2007)

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