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Merck
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安全信息

541176

Sigma-Aldrich

环己基苯醚

95%

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线性分子式:
C6H5OC6H11
CAS号:
2206-38-4
分子量:
176.25
MDL编号:
MFCD00144026
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24878523
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

折射率

n20/D 1.525 (lit.)

bp

127-128 °C/15 mmHg (lit.)

密度

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C1CCC(CC1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H16O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2

InChI key

OSAOIDIGMBDXED-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

Cyclohexyl phenyl ether is an alkyl aryl ether. It undergoes thermolysis and aquathermolysis reactions to yield 1-methylcyclopentene and phenol as major products. Cyclohexyl phenyl ether can be synthesized from cyclohexyl bromide and phenol. It can also be prepared from 2-cyclohexen-1-one via oxidative aromatization in the presence of VO(OEt)Cl2 and cyclohexanol.

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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VO (OR) Cl2-induced oxidative aromatization of α,β-unsaturated cyclohexenones.
Hirao T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(1), 358-360 (1990)
Comparative study of phenol alkylation mechanisms using homogeneous and silica-supported boron trifluoride catalysts.
Wilson K, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 159(2), 309-314 (2000)

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