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Merck
CN

540595

Sigma-Aldrich

(S)-(-)-3,3′-二溴-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-二-2,2′-萘酚

97%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H20Br2O2
分子量:
452.18
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:

方案

97%

旋光性

[α]20/D −53°, c = 1 in THF

mp

145.5-148.5 °C (lit.)

官能团

bromo

InChI

1S/C20H20Br2O2/c21-15-9-11-5-1-3-7-13(11)17(19(15)23)18-14-8-4-2-6-12(14)10-16(22)20(18)24/h9-10,23-24H,1-8H2

InChI key

WDRTXCNGVVLRSZ-UHFFFAOYSA-N

一般描述

(S)-3,3′-Dibromo-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-bi-2,2′-naphthalenediol can be used in the synthesis of chiral bidentate hybrid ligands for asymmetric hydrogenation and hydroformylation reactions.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Supramolecular hybrid bidentate ligands in asymmetric hydrogenation
Bellini R and Reek JNH
European Journal of Inorganic Chemistry, 2012(29), 4684-4693 (2012)
Coordination studies on supramolecular chiral ligands and application in asymmetric hydroformylation
Bellini R and Reek JNH
Chemistry?A European Journal , 18(23), 7091-7099 (2012)
Supramolecular control of ligand coordination and implications in hydroformylation reactions
Bellini R, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 123(32), 7480-7483 (2011)

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