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Merck
CN

530336

Sigma-Aldrich

苯并噻唑-6-羧酸

96%

别名:

1,3-苯并噻唑-6-羧酸, 苯并[d]噻唑-6-羧酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H5NO2S
CAS号:
分子量:
179.20
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

96%

mp

245-251 °C (lit.)

官能团

carboxylic acid

SMILES字符串

OC(=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C8H5NO2S/c10-8(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-9-6/h1-4H,(H,10,11)

InChI key

DMPZJACLHDWUFS-UHFFFAOYSA-N

一般描述

苯并噻唑-6-羧酸 (BTCA) 是苯并噻唑衍生物。

应用

苯并噻唑-6-羧酸可用于合成N-(吡啶-4-基)苯并[d]噻唑-6-羧酰胺,表现出了抑制尿路致病性大肠杆菌中K1荚膜形成的潜力。在通过液相色谱-电喷雾电离串联质谱法定量苯并噻唑时,也可用其作内标。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yoshihiro Sawada et al.
Pest management science, 59(1), 25-35 (2003-02-01)
The N'-benzoyl group of N-tert-butyl-N'-benzoyl-3,5-dimethylbenzohydrazide (1) was converted to a series of benzoheterocyclecarbonyl groups in order to investigate the potential usefulness of superimposing a hydrazine insecticide on 20-hydroxyecdysone. A series of analogues with benzodioxole, benzodioxane, benzodioxapine, indole, benzoxazole, benzoxazine or
James W. Noah et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2012 Dec 17 (Updated 2013 Apr 5) (2013-07-09)
Uropathogenic
Stefan Weiss et al.
Analytical chemistry, 77(22), 7415-7420 (2005-11-16)
The first method for the determination of commonly used corrosion inhibitors in environmental water samples by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry is presented. Benzotriazole (BTri) and the two isomers of tolyltriazole (5- and 4-TTri) are separated in an isocratic run.

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