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Merck
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安全信息

530018

Sigma-Aldrich

3-溴-2-甲基苯胺

97%

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线性分子式:
Br(CH3)C6H3NH2
CAS号:
55289-36-6
分子量:
186.05
EC 号:
259-568-5
MDL编号:
MFCD00051579
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24877724
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

折射率

n20/D 1.619 (lit.)

bp

248 °C (lit.)

密度

1.51 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

Cc1c(N)cccc1Br

InChI

1S/C7H8BrN/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3

InChI key

IILVSKMKMOJHMA-UHFFFAOYSA-N

一般描述

3-Bromo-2-methylaniline is a 3-halo-2-methylaniline derivative.

应用

3-Bromo-2-methylaniline may be used in the preparation of :
  • 3,4-dibromo-2-methylaniline
  • racemic 3,9-dibromo-4,10-dimethyl-6H,12H,5,11-methanodibenzodiazocine, a racemic derivative of Tröger′s base
  • 4-bromo-1H-indazole

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F

闪点(°C)

110 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis, Resolution, and Absolute Configuration of Difunctionalized Troger's Base Derivatives.
Kiehne U, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 14(14), 4246-4255 (2008)
A practical synthesis of a PI3K inhibitor under noncryogenic conditions via functionalization of a lithium triarylmagnesiate intermediate
Tian Q, et al.
Organic Process Research & Development, 17(1), 97-107 (2013)
Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1, 2-Dibromobenzenes.
Diemer V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(2), 327-340 (2011)

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