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Merck
CN

529168

Sigma-Aldrich

2-(三氟甲氧基)苯甲醛

96%

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About This Item

线性分子式:
F3COC6H4CHO
CAS号:
分子量:
190.12
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

96%

折射率

n20/D 1.454 (lit.)

沸点

77 °C/20 mmHg (lit.)

密度

1.332 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

aldehyde
fluoro

SMILES字符串

FC(F)(F)Oc1ccccc1C=O

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)13-7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H

InChI key

CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N

应用

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde may be used in the synthesis of tert-butyl N-[4-chloro-2-[α-hydroxy-α-2-(trifluoromethoxy)phenyl]]carbamate.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

153.0 °F - closed cup

闪点(°C)

67.2 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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Frédéric Leroux et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4693-4699 (2003-06-07)
Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation ("metalation") with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para

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