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Merck
CN

525928

Sigma-Aldrich

喹醛酰氯

97%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H6ClNO
CAS号:
分子量:
191.61
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

97%

mp

96-98 °C (dec.) (lit.)

官能团

acyl chloride

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

ClC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H6ClNO/c11-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-6H

InChI key

WFVMVMAUXYOQSW-UHFFFAOYSA-N

一般描述

Quinaldoyl chloride is a quinaldine derivative.

应用

Quinaldoyl chloride may be used to synthesize 5-chloro-2-(2-quinolinecarboxy)acetophenone and benzoin quinaldate.

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis of heterocyclic-substituted chromones and related compounds as potential anticancer agents.
D Donnelly et al.
Journal of medicinal chemistry, 8(6), 872-875 (1965-11-01)
Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds.
McEwen WE and Hazlett RN.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 1949-1952 (1949)

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