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Merck
CN

522902

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-甲基哌啶

97%

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经验公式(希尔记法):
C6H13N
CAS号:
分子量:
99.17
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

旋光性

[α]20/D +35°, c = 3.5 in hexane

折射率

n20/D 1.446 (lit.)

bp

117-121 °C (lit.)

密度

0.823 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C[C@H]1CCCCN1

InChI

1S/C6H13N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-/m0/s1

InChI key

NNWUEBIEOFQMSS-LURJTMIESA-N

应用

(S)-(+)-2-Methylpiperidine has been used in the preparation of (S)-N-(3-(2-pipecolin-1-yl)propyl)phthalimide by reacting with N-(3-bromopropyl)phthalimide. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of (2S,6S)-(+)-solenopsin A.

象形图

FlameExclamation mark

警示用语:

Danger

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

60.0 °F

闪点(°C)

15.56 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

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Anodic Cyanation of (-)-N-Phenyl-2-Methylpiperidine: A Short Synthesis of (+)-Solenopsin A and (+)-Isosolenopsin A.
Girard N, et al.
Synthetic Communications, 35(5), 711-723 (2005)
Noncyclam Tetraamines Inhibit CXC Chemokine Receptor Type 4 and Target Glioma-Initiating Cells.
Ros-Blanco L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 55(17), 7560-7570 (2012)

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