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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C10H9NO2
CAS号:
分子量:
175.18
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
检测方案
99%
mp
126-128 °C (lit.)
SMILES字符串
COC(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6,11H,1H3
InChI key
DRYBMFJLYYEOBZ-UHFFFAOYSA-N
一般描述
吲哚-5-甲酸甲酯（1H-吲哚-5-甲酸甲酯）是一种取代1H-吲哚，可以通过吲哚-5-羧酸的酯化反应进行制备。 已经评估了其作为靛类生成的底物的作用。
应用
吲哚-5-甲酸甲酯可用于制备：
- 二氢吲哚-5-甲酸甲酯
- 1H-吲哚-5-碳酰肼
- 1H-吲哚-3,5-二羧酸二甲酯
吲哚-5-甲酸甲酯可用作以下过程的反应物：
- 蛋白激酶抑制剂的生物合成
- 无金属的Friedel-Crafts烷基化反应
- 从Martin Sulfurane制备二苯基锍叶立德
- 交叉脱氢偶联反应
- 合成靛玉红衍生物
- 制备氨基吲哚乙酸盐
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
新产品
Wen-Jie Lu et al.
European journal of medicinal chemistry, 64, 498-511 (2013-05-21)
This report describes the synthesis, and in vitro and in vivo antimalarial evaluations of certain ester-modified neocryptolepine (5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline) derivatives. The modifications were carried out by introducing ester groups at the C2 and/or C9 position on the neocryptolepine core and the
Fei Yang et al.
Organic letters, 12(22), 5214-5217 (2010-10-23)
A novel cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction of N,N-dimethylanilines with methyl ketones by cooperative copper and aminocatalysis has been developed, which leads to the formation of β-arylamino ketones in 42-73% yields. Moreover, the copper-catalyzed alkylation of free (NH) indoles with
A facial synthesis and antimicrobial activity of some pyrazole derivatives carrying indole.
Sarma KN, et al.
Journal of Chemistry, 7(3), 745-750 (2010)
Ube, H.; et al.
Tetrahedron Asymmetry, 21, 1203-1203 (2010)
Wang, T. C.; et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 21, 1407-1407 (2010)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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