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Merck
CN

498815

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙基溴化锌 溶液

0.5 M in THF

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About This Item

线性分子式:
CH3O2CCH(CH3)CH2ZnBr
分子量:
246.42
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

浓度

0.5 M in THF

密度

0.965 g/mL at 25 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

COC(=O)[C@H](C)C[Zn]Br

InChI

1S/C5H9O2.BrH.Zn/c1-4(2)5(6)7-3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1/t4-;;/m0../s1

InChI key

ZYPPBSJLXDMOPY-FHNDMYTFSA-M

应用

(S)-(−)-3-Methoxy-2-methyl-3-oxopropylzinc bromide can be used:
  • As an intermediate in the total synthesis of macrolide derivative laingolide B stereoisomers.
  • As a substrate in the synthesis of (3R)-1-benzyl-3-methylpyrrolidine-2,5-dione (aliphatic carboxamide) using NiII-pincer complexes.

法律信息

Rieke® Metals, Inc. 产品 ®Rieke Metals, Inc. 的注册商标

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

靶器官

Central nervous system, Respiratory system

补充剂危害

WGK

WGK 3

闪点(°F)

1.4 °F

闪点(°C)

-17 °C

法规信息

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Synthesis of Aliphatic Carboxamides Mediated by Nickel NN2-Pincer Complexes and Adaptation to Carbon-Isotope Labeling
Neumann KT, et al.
Chemistry?A European Journal , 24(56), 14946-14949 (2018)
Total Synthesis of Laingolide B Stereoisomers and Assignment of Absolute Configuration
Cui C and Dai W
Organic Letters, 20(11), 3358-3361 (2018)

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