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Merck
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安全信息

483761

Sigma-Aldrich

N-Boc-L-脯氨醛

97%

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别名:
(S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛, N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛
经验公式（希尔记法）:
C10H17NO3
CAS号:
69610-41-9
分子量:
199.25
MDL编号:
MFCD00274186
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
24871916
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

旋光性

[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

折射率

n20/D 1.462 (lit.)

bp

211 °C (lit.)

密度

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI key

YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

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相关类别

应用

用于降一叶萩碱型生物碱和依靛蓝双酮碳骨架的重要结构单元。

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

135.0 °F

闪点(°C)

57.2 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ramon Alibés et al.
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]
Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)

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