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Merck
CN

483370

Sigma-Aldrich

2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮

98%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H11N3O
分子量:
249.27
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

98%

mp

168-170 °C (lit.)

SMILES字符串

O=C1C=C(NC(=C1)c2ccccn2)c3ccccn3

InChI

1S/C15H11N3O/c19-11-9-14(12-5-1-3-7-16-12)18-15(10-11)13-6-2-4-8-17-13/h1-10H,(H,18,19)

InChI key

HRORSVNZQWCZTD-UHFFFAOYSA-N

应用

2,6-Bis(2-pyridyl)-4(1H)-pyridone can be used a heterocyclic building block to prepare 4′-substituted terpyridines by reacting with ω-substituted primary alcohols or nucleosides via Mitsunobu reaction. It is also used to prepare cyclotriphosphazene ligands with pendant terpyridine moieties.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of 4?-substituted 2, 2?: 6?, 2 ?-terpyridines via a Mitsunobu reaction
Hovinen J
Tetrahedron Letters, 45(29), 5707-5709 (2004)
Toward an iron (II) spin-crossover grafted phosphazene polymer
Davidson RJ, et al.
Inorganic Chemistry, 51(15), 8307-8316 (2012)

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