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Merck
CN

47624

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Boc)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

别名:

Nα-芴甲氧羰基-Nε-叔丁氧羰基-L-赖氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H32N2O6
CAS号:
分子量:
468.54
Beilstein:
4217767
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

产品名称

Fmoc-Lys(Boc)-OH, ≥98.0% (HPLC)

质量水平

方案

≥98.0% (HPLC)

表单

solid

旋光性

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

官能团

Boc
Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

InChI key

UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N

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一般描述

Fmoc-Lys(Boc)-OH 是一种氨基酸衍生物,用于Fmoc固相合成多肽的试剂。

应用

Fmoc-Lys(Boc)-OH可用于:
  • 通过与甲基苯甲胺(MBHA)树脂偶联固相合成五取代的二氢咪唑基丁基二氢咪唑-3-盐。
  • 基于Fmoc多肽合成线性嵌插剂双萘四酰亚二胺
  • 合成ε-Boc-ε-(3,5-双-三氟甲基-苄基)-α-Fmoc-L-赖氨酸,可用作基于19F NMR的筛选工具。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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