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别名:
Fmoc-β-丙氨酸
经验公式（希尔记法）:
C18H17NO4
CAS号:
分子量:
311.33
Beilstein:
2302327
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26
推荐产品
质量水平
检测方案
≥99.0% (HPLC)
形式
powder or crystals
反应适用性
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
mp
142-147 °C
应用
peptide synthesis
官能团
Fmoc
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
InChI
1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)
InChI key
LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N
相关类别
一般描述
Fmoc-β-Ala-OH也称Fmoc-β-丙氨酸，它是一种用于固相肽合成的多功能试剂。
应用
Fmoc-β-Ala-OH 可用作连接子，用于通过Fmoc 固相肽合成反应在整体GMA-EDMA（甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯）基质上合成肽。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Solid phase peptide synthesis on epoxy-bearing methacrylate monoliths
E Vlakh
Journal of Peptide Science, 10, 719-730 (2004)
Sofie Trier et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and
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