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Merck
CN

47565

Fmoc-Tyr(Bzl)-OH

≥98.0% (HPLC)

别名:

Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C31H27NO5
化学文摘社编号:
分子量:
493.55
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
Beilstein/REAXYS Number:
4341195
MDL number:
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产品名称

Fmoc-Tyr(Bzl)-OH, ≥98.0% (HPLC)

SMILES string

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H27NO5/c33-30(34)29(18-21-14-16-23(17-15-21)36-19-22-8-2-1-3-9-22)32-31(35)37-20-28-26-12-6-4-10-24(26)25-11-5-7-13-27(25)28/h1-17,28-29H,18-20H2,(H,32,35)(H,33,34)/t29-/m0/s1

InChI key

REHSJSKPWIOKIJ-LJAQVGFWSA-N

assay

≥98.0% (HPLC)

optical activity

[α]20/D −16.0±2.5°, c = 1% in DMF

mp

157-161 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited

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