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Merck
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安全信息

47565

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(Bzl)-OH

≥98.0% (HPLC)

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别名:
Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸
经验公式（希尔记法）:
C31H27NO5
CAS号:
71989-40-7
分子量:
493.55
Beilstein:
4341195
MDL编号:
MFCD00065682
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
57651013

检测方案

≥98.0% (HPLC)

旋光性

[α]20/D −16.0±2.5°, c = 1% in DMF

mp

157-161 °C

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H27NO5/c33-30(34)29(18-21-14-16-23(17-15-21)36-19-22-8-2-1-3-9-22)32-31(35)37-20-28-26-12-6-4-10-24(26)25-11-5-7-13-27(25)28/h1-17,28-29H,18-20H2,(H,32,35)(H,33,34)/t29-/m0/s1

InChI key

REHSJSKPWIOKIJ-LJAQVGFWSA-N

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited

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