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Merck
CN

47552

Sigma-Aldrich

Fmoc-Dap-OH

≥97.0% (HPLC)

别名:

Nα-Fmoc-L-2,3-二氨基丙酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H18N2O4
分子量:
326.35
Beilstein:
7658592
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

质量水平

检测方案

≥97.0% (HPLC)

形式

solid

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

NC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H18N2O4/c19-9-16(17(21)22)20-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10,19H2,(H,20,23)(H,21,22)/t16-/m0/s1

InChI key

HDSLKWZYHRLRRL-INIZCTEOSA-N

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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