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Merck
CN

47474

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OPfp

≥96.0%

别名:

N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸五氟苯酯, Fmoc-L-苯丙氨酸五氟苯酯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C30H20F5NO4
CAS号:
分子量:
553.48
Beilstein:
4241247
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

方案

≥96.0%

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

149-151 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F

InChI

1S/C30H20F5NO4/c31-23-24(32)26(34)28(27(35)25(23)33)40-29(37)22(14-16-8-2-1-3-9-16)36-30(38)39-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,36,38)/t22-/m0/s1

InChI key

WKHPSOMXNCTXPK-QFIPXVFZSA-N

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象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Skin Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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Rebecca M Turk-Macleod et al.
Journal of molecular evolution, 74(3-4), 217-225 (2012-04-28)
According to the RNA world hypothesis, coded peptide synthesis (translation) must have been first catalyzed by RNAs. Here, we show that small RNA sequences can simultaneously bind the dissimilar amino acids His and Phe in peptide linkage. We used in

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