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(S)-3-氨基-1,2-丙二醇

Name: (<I>S</I>)-3-氨基-1,2-丙二醇
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

线性分子式:

H₂NCH₂CH(OH)CH₂OH

CAS号:

61278-21-5

分子量:

91.11

Beilstein:

1719122

MDL编号:

MFCD00798260

UNSPSC代码:

12352116

PubChem化学物质编号:

24870946

NACRES:

NA.22

检测方案

98%

旋光性

[α]20/D −28±1°, c = 4 in 5 M HCl

杂质

<0.5 mol

折射率

n20/D 1.483 (lit.)

bp

117-119 °C/0.4 mmHg (lit.)

密度

1.175 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

NC[C@H](O)CO

InChI

1S/C3H9NO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2,4H2/t3-/m0/s1

InChI key

KQIGMPWTAHJUMN-VKHMYHEASA-N

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应用

(S)-3-Amino-1,2-propanediol-borate system can be used for the enantioseparation of monosaccharides, derivatized with either 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (PMP) or 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonate (ANT) by chiral ligand-exchange capillary electrophoresis (CE).

象形图

GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

预防措施声明

P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363

危险分类

Skin Corr. 1B

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F

闪点(°C)

113 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

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Chiral resolution of monosaccharides as 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatives by ligand-exchange CE using borate anion as a central ion of the chiral selector.

Kodama S, et al.

Electrophoresis, 27(23), 4730-4734 (2006)

Simultaneous chiral resolution of monosaccharides as 8-aminonaphthalene-1, 3, 6-trisulfonate derivatives by ligand-exchange CE using borate as a central ion of the chiral selector.