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Merck
CN
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文件

安全信息

472549

Sigma-Aldrich

(2R,5R)-(+)-5-乙烯基-2-奎宁环甲醇

96%

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经验公式（希尔记法）:
C10H17NO
分子量:
167.25
MDL编号:
MFCD01321270
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24870808
NACRES:
NA.22

检测方案

96%

旋光性

[α]20/D +189°, c = 1 in methanol

折射率

n20/D 1.515 (lit.)

bp

267 °C (lit.)

密度

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC[C@H]1CC2CCN1C[C@@H]2C=C

InChI

1S/C10H17NO/c1-2-8-6-11-4-3-9(8)5-10(11)7-12/h2,8-10,12H,1,3-7H2/t8-,9+,10+/m0/s1

InChI key

GAFZBOMPQVRGKU-IVZWLZJFSA-N

应用

在药物化学应用中很有价值的结构单元。该化合物的骨架和金鸡纳生物碱的骨架相同。可能的用途包括拆分剂、手性固定相以及不对称性合成中的手性配体。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302,H319

预防措施声明

P305 + P351 + P338

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

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S S Hong et al.
Chirality, 4(7), 432-438 (1992-01-01)
Recently we synthesized a naphthalene analog of medetomidine, 4-[1-(1-naphthyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride (1), and found it to be highly potent in adrenergic systems. The separation of optical isomers of this naphthalene analog was achieved by using the isomers of tartaric acid. The
Ojima, I., ed.
Catalytic Asymmetric Synthesis (1993)

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