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D-(+)-手性肌醇

Name: <SC>D</SC>-(+)-手性肌醇
Brand: ALDRICH

95%

别名:

1,2,4/3,5,6-六羟基环己烷

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₆H₁₂O₆

CAS号:

643-12-9

分子量:

180.16

EC 号:

211-394-0

MDL编号:

MFCD00272608

UNSPSC代码:

12352201

PubChem化学物质编号:

24870460

NACRES:

NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

形式

solid

旋光性

[α]23/D +60°, c = 1.2 in H₂O

光学纯度

ee: 99% (GLC)

mp

230 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+,6+/m0/s1

InChI key

CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N

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应用

肌醇及其磷酸盐已经被用于开发代谢稳定的胰岛素介质、抑制剂以及重要代谢功能（如糖酵解）的调节剂。因为缺乏水解不稳定的配糖键，所以肌醇在体内对降解酶很稳定。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Inositol phosphates and cell signalling.

M J Berridge et al.

Nature, 341(6239), 197-205 (1989-09-21)

Inositol 1,4,5-trisphosphate is a second messenger which regulates intracellular calcium both by mobilizing calcium from internal stores and, perhaps indirectly, by stimulating calcium entry. In these actions it may function with its phosphorylated metabolite, inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate. The subtlety of calcium

Hudlicky, T. et al.

Synthesis, 897-897 (1996)

Modern Methods of Monosaccharide Synthesis from Non-Carbohydrate Sources.

Tomas Hudlicky et al.

Chemical reviews, 96(3), 1195-1220 (1996-05-09)

Recent advances in the chemistry and biochemistry of inositol phosphates of biological interest.

B V Potter

Natural product reports, 7(1), 1-24 (1990-02-01)

Bellington, D.C.

Chemical Society Reviews, 18, 83-83 (1989)

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