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Merck
CN

465240

Sigma-Aldrich

4-溴-2-氟苯甲腈

98%

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About This Item

线性分子式:
BrC6H3(F)CN
分子量:
200.01
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

solid

mp

69-72 °C (lit.)

SMILES字符串

Fc1cc(Br)ccc1C#N

InChI

1S/C7H3BrFN/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-3H

InChI key

HGXWRDPQFZKOLZ-UHFFFAOYSA-N

应用

用于合成杂环和液晶。
4-Bromo-2-fluorobenzonitrile may be used in the preparation of:
  • 3-fluoro-4′-formylbiphenyl-4-carbonitrile
  • (S)-6-{5-[2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-propoxy]-pyridin-3-yl}-1H-indazol-3-ylamine
  • 4-methoxycarbonyl-2-fluorobenzonitrile, via palladium-mediated methoxy carbonylation

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Tetrahedron Letters, 37, 2885-2885 (1996)
Journal of Materials Chemistry, 5, 1125-1125 (1995)
Salvatore D Lepore et al.
Organic letters, 5(1), 7-10 (2003-01-03)
In both solution and the solid phase, a variety of ketone oxime anions have been treated with 4-substituted-2-fluorobenzonitriles to give the corresponding nucleophilic aromatic substitution aryloxime adducts. Under aqueous acidic conditions, these adducts underwent cyclization to give the corresponding ketones.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28, 1357-1357 (1991)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 4822-4822 (1990)

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